Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Хренин призвал». Лукашенко заявил, что его младший сын служит в армии
  2. Беларуска более трех месяцев стоит в «новой» очереди на польскую визу — поговорили с ней. Выводы экспертов тоже не радуют
  3. Минчане снова выстроились в очередь за квартирами. Вокруг какого ЖК ажиотаж на этот раз?
  4. Лукашенко предлагал женщинам «родить трех малышей и требовать что угодно». Минчанка родила тройню и попросила квартиру
  5. «Теща» Лукашенко пыталась уничтожить частную медицину, но не получилось. Вспоминаем, как начиналась эра медцентров в Беларуси
  6. Пропавшую беременную минчанку нашли убитой
  7. В 2027 году заработают три изменения для тех, кто выезжает за границу
  8. МВД хочет взять под контроль домофоны
  9. Семейные связи и хорошие должности. Где работают родственники невестки Лукашенко
  10. Лукашенко: «Выиграть конфликт с расположенными по периметру государствами мы не можем»


/

Ученые сообщили о создании модифицированного вируса простого герпеса HSV-1, который способен запускать мощный иммунный ответ против глиобластомы — одной из самых агрессивных и плохо поддающихся лечению опухолей мозга, пишет News Medical.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Глиобластома известна своей устойчивостью к существующим методам терапии, включая попытки активировать иммунитет для атаки опухолевых клеток. Одной из причин низкой эффективности иммунных подходов является способность опухоли выделять молекулы, подавляющие работу иммунных клеток в микроокружении мозга.

Чтобы обойти эти барьеры, исследователи генетически изменили вирус HSV-1 так, чтобы он распознавал только клетки глиобластомы и не затрагивал здоровые клетки центральной нервной системы. В вирус встроили пять иммуномодулирующих молекул: интерлейкин-12, анти-PD1, биспецифический T-cell engager, фермент 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу и антитело анти-TREM2. Эти компоненты предназначены для перестройки опухолевой среды и усиления активности иммунных клеток.

Кроме того, в вирус добавили несколько «выключателей безопасности», предотвращающих его распространение в нейроны или здоровые ткани мозга. Чтобы отслеживать поведение вируса в организме, ученые встроили ген, кодирующий белок, который способен удерживать радиоактивный ПЭТ-трейсер, что делает вирус визуализируемым на ПЭТ-сканировании.

При лечении мышей, несущих глиобластому, модифицированный вирус вызвал значительное увеличение числа Т-клеток, клеток-киллеров и миелоидных клеток в опухолевом микроокружении. Также было отмечено снижение признаков Т-клеточного истощения — состояния, при котором иммунные клетки теряют способность бороться с опухолью. Животные, получившие вирус, жили дольше, чем контрольная группа.

По словам исследователей, команда создала «безопасный и отслеживаемый онколитический вирус с мощной цитотоксической и иммуностимулирующей активностью», который может стать новым многофункциональным инструментом для терапии глиобластомы, объединяя точное нацеливание на опухоль, локальную доставку терапевтических молекул и защиту здоровых клеток мозга.

Следующим этапом станет оценка безопасности и эффективности вируса в клинических испытаниях на людях. Ученые также планируют адаптировать созданную платформу для воздействия на микроокружение других трудноизлечимых опухолей.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.

Напомним, ранее ученые сообщили, что модифицированный вирус герпеса показал в клинических испытаниях эффективность в лечении меланомы.